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(单选题)1: 阿司匹林是该药品的 A: 通用名 B: ＩＮＮ名称 C: 化学名 D: 商品名 E: 俗名 (单选题)2: 吡拉西坦的临床用途主要为 A: 改善脑功能和促智 B: 兴奋呼吸中枢 C: 利尿作用 D: 肌松作用 E: 治疗重症肌无力 (单选题)3: 睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是 A: 可以口服 B: 雄激素作用增强 C: 雄激素作用降低 D: 蛋白同化作用增强 E: 蛋白同化作用降低 (单选题)4: 生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂 A: 共价键 B: 离子键 C: 氢键 D: 配位键 E: 范德华力 (单选题)5: 盐酸普鲁卡因不用于: A: 浅表麻醉 B: 浸润麻醉 C: 阻滞麻醉 D: 腰麻 E: 硬膜外麻醉 (单选题)6: 药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离水杨酸 A: 与铁蓝呈色 B: 检查水溶液的酸性 C: 是否有醋酸味 D: 检查Na2CO3中不溶物 E: 与乙醇在浓H2SO4存在下生成具有香味的化合物来检查 (单选题)7: 具有咪唑并吡啶结构的药物是 A: 地西泮 B: 唑吡坦 C: 苯妥英钠 D: 卡马西平 E: 佐匹克隆 (单选题)8: 下列药物中在酸性溶液中加热水解后,能够发生重氮化偶合反应的是 A: 地西泮 B: 奥沙西泮 C: C硝西泮 D: 苯巴比妥 E: 异戊巴比妥 (单选题)9: 下列与肾上腺素不符的叙述是 A: 可激动α和β受体 B: β碳以R构型为活性体，具右旋光性 C: 含邻苯二酚结构，易氧化变质 D: 饱和水溶液呈弱碱性 E: 直接受到COMT和MAO的代谢 (单选题)10: 具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是 A: 舒巴坦钠 B: 克拉维酸 C: 亚胺培南 D: 氨曲南 E: 克拉维酸 (单选题)11: 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 A: 三唑仑 B: 唑吡坦 C: 西咪替丁 D: 盐酸丙咪嗪 E: 咪唑斯汀 (单选题)12: 洛伐他汀在酸或碱条件下可水解,是由于具有 A: 五元内酯环 B: 五元内酯氨环 C: 六元内酯环 D: 六元内酯氨环 E: 酰亚胺结构 (单选题)13: 下列属于嘌呤拮抗剂的是 A: 阿糖胞苷 B: 吉西他滨 C: 巯嘌呤 D: 雷替曲塞 E: 比生群 (单选题)14: 下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的 A: 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用 B: 苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性 C: 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强 D: 磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性 E: N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性 (单选题)15: 与青霉素特点不符的是 A: 易产生耐药性 B: 易产生过敏反应 C: 可口服给药 D: 对革兰阳性菌效果好 E: 为生物合成的抗生素 (单选题)16: 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是 A: 1位氮原子无取代 B: 5位的氨基 C: 3位上有羧基和4位羰基 D: 8位氟原子取代 E: 7位无取代 (单选题)17: a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是 A: 增加胰岛素分泌 B: 减少胰岛素清除 C: 增加胰岛素敏感性 D: 抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度 E: 抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度 (单选题)18: 属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是 A: 氯贝丁酯 B: 非诺贝特 C: 辛伐他汀 D: 吉非贝齐 E: 福辛普利 (单选题)19: 与下列药物具有相同作用机制的药物是 A: 舒必利 B: 吗氯贝胺 C: 阿米替林 D: 盐酸帕罗西汀 E: 氟哌啶醇 (单选题)20: 下列药物不属于全身麻醉药中的静脉麻醉药的是: A: 硫喷妥钠 B: 硫戊妥钠 C: 海索比妥钠 D: 美索比妥钠 E: 恩氟烷 (主观填空题)21: 拟肾上腺素药物的构效关系:具有##的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有##结构的存在可显著增强活性;β-碳为##型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,##受体效应增加。 (责任编辑：admin) |