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中国医科大学2019年7月考试《药物化学》考查课试题【标准答案】

时间:2019-06-13 23:07来源:未知 作者:admin 点击:
(单选题)1: 阿司匹林是该药品的 A: 通用名 B: INN名称 C: 化学名 D: 商品名 E: 俗名 正确答案: A (单选题)2: 吡拉西坦的临床用途主要为 A: 改善脑功能和促智 B: 兴奋呼吸中枢 C: 利尿作用 D: 肌松作用 E: 治疗重症肌无力 正确答案: A (单选题)3: 睾丸素在1
(单选题)1: 阿司匹林是该药品的
A: 通用名
B: INN名称
C: 化学名
D: 商品名
E: 俗名


(单选题)2: 吡拉西坦的临床用途主要
A: 改善脑功能和促智
B: 兴奋呼吸中枢
C: 利尿作用
D: 肌松作用
E: 治疗重症肌无力


(单选题)3: 睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是
A: 可以口服
B: 雄激素作用增强
C: 雄激素作用降低
D: 蛋白同化作用增强
E: 蛋白同化作用降低


(单选题)4: 生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂
A: 共价键
B: 离子键
C: 氢键
D: 配位键
E: 范德华力


(单选题)5: 盐酸普鲁卡因不用于:
A: 浅表麻醉
B: 浸润麻醉
C: 阻滞麻醉
D: 腰麻
E: 硬膜外麻醉


(单选题)6: 药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离水杨酸
A: 与铁蓝呈色
B: 检查水溶液的酸性
C: 是否有醋酸味
D: 检查Na2CO3中不溶物
E: 与乙醇在浓H2SO4存在下生成具有香味的化合物来检查


(单选题)7: 具有咪唑并吡啶结构的药物是
A: 地西泮
B: 唑吡坦
C: 苯妥英钠
D: 卡马西平
E: 佐匹克隆


(单选题)8: 下列药物中在酸性溶液中加热水解后,能够发生重氮化偶合反应的是
A: 地西泮
B: 奥沙西泮
C: C硝西泮
D: 苯巴比妥
E: 异戊巴比妥


(单选题)9: 下列与肾上腺素不符的叙述是
A: 可激动α和β受体
B: β碳以R构型为活性体,具右旋光性
C: 含邻苯二酚结构,易氧化变质
D: 饱和水溶液呈弱碱性
E: 直接受到COMT和MAO的代谢


(单选题)10: 具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是
A: 舒巴坦钠
B: 克拉维酸
C: 亚胺培南
D: 氨曲南
E: 克拉维酸


(单选题)11: 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是
A: 三唑仑
B: 唑吡坦
C: 西咪替丁
D: 盐酸丙咪嗪
E: 咪唑斯汀


(单选题)12: 洛伐他汀在酸或碱条件下可水解,是由于具有
A: 五元内酯环
B: 五元内酯氨环
C: 六元内酯环
D: 六元内酯氨环
E: 酰亚胺结构


(单选题)13: 下列属于嘌呤拮抗剂的是
A: 阿糖胞苷
B: 吉西他滨
C: 巯嘌呤
D: 雷替曲塞
E: 比生群


(单选题)14: 下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的
A: 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用
B: 苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性
C: 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强
D: 磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强,特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加,但N1,N1-双取代物基本丧失活性
E: N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时,可保留抗菌活性


(单选题)15: 与青霉素特点不符的是
A: 易产生耐药性
B: 易产生过敏反应
C: 可口服给药
D: 对革兰阳性菌效果好
E: 为生物合成的抗生素


(单选题)16: 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是
A: 1位氮原子无取代
B: 5位的氨基
C: 3位上有羧基和4位羰基
D: 8位氟原子取代
E: 7位无取代


(单选题)17: a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
A: 增加胰岛素分泌
B: 减少胰岛素清除
C: 增加胰岛素敏感性
D: 抑制a-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度
E: 抑制a-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度


(单选题)18: 属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是
A: 氯贝丁酯
B: 非诺贝特
C: 辛伐他汀
D: 吉非贝齐
E: 福辛普利


(单选题)19: 与下列药物具有相同作用机制的药物是
A: 舒必利
B: 吗氯贝胺
C: 阿米替林
D: 盐酸帕罗西汀
E: 氟哌啶醇


(单选题)20: 下列药物不属于全身麻醉药中的静脉麻醉药的是:
A: 硫喷妥钠
B: 硫戊妥钠
C: 海索比妥钠
D: 美索比妥钠
E: 恩氟烷


(主观填空题)21: 拟肾上腺素药物的构效关系:具有##的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有##结构的存在可显著增强活性;β-碳为##型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,##受体效应增加。

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